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        招聘岗位

        招聘岗位
        职位类型
        招聘人数
        工作地点
        发布日期
        检验管理员(实习生)
        1人
        成都
        2020-07-16

        岗位职责:

        1、负责公司化工原料、辅料、包装材料等的取样及分发工作;

        2、负责检验物资及办公用品的申购及收发;

        3、负责标准物质、化学试剂及计量器具的管理;

        4、负责岗位标准操作文件等的起草、修订工作。


        任职要求:

        1、药学或化学相关专业,大专及以上学历(优秀中专生可考虑);

        2、能吃苦耐劳,积极主动,学习能力强;

        3、有药厂相关实习经验的实习生、应届毕业生优先考虑。

        行政助理(实习生)
        1人
        成都
        2020-07-16

        岗位职责:

        1、态度积极,做事认真负责,具备耐心和细心。

        2、沟通能力强,有服务意识和保密意识。

        3、能够熟练的使用OFFICE软件(Word、Excel、PPT)等基本办公设备

        4、责任心强,有较强的行政工作能力及一定的领悟力。

        5、个性开朗,具有良好的亲和力,较强的服务意识责任心和团队合作精神。

        6、大专以上学历,有行政相关工作经验者或有医药专业背景者优先。


        任职要求:

        1、日常行政物品采购,固定资产、办公用品耗材的管理与维护;

        2、公司证照及办公区维护管理;

        3、协助组织企业文化活动及各类会议,负责办理公司所需各项证件;

        4、领导交代的其他事宜。


        车间技术员(实习生)
        7人
        成都
        2020-07-16

        岗位职责:

        1.负责本岗位生产设备的使用、清洁、日常维护保养;

        2.参与公司验证相关工作,包括厂房设施验证、工艺设备验证、工艺验证、清洁验证等。

        3.参与产品中试放大、试生产、生产现场核查、GMP认证等过程。

        4.完成公司交办的其他任务。


        任职要求:

        1、药学、化学、制药工程相关专业2020/2021届中专、大专学生,具有扎实的理论基??;

        2、踏实,积极,学习能力强;

        3、条件优异的中专生亦可考虑。

        仪器分析员
        1人
        成都
        2020-07-16

        岗位职责:

        1、负责公司产品所有原、辅材料、包装材料、中间产品、成品、稳定性试验样品的仪器分析检验;作好相关检验记录,对检验结果的真实性和准确性负责;

        2、 负责岗位标准操作文件等的起草、修订工作;

        3、根据新产品转移计划会同研发部开展质量控制方法的转移工作,负责中试阶段质量标准研究工作;

        4、参与产品生产的验证以及检验方法验证;

        5、负责仪器分析用检验仪器的确认、维护、保养和管理等相关工作;

        6、参与仪器分析检验结果超标的调查处理。


        任职要求:

        1、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历,具有扎实的理论基??;

        2、具有3-5年以上QC仪器分析工作经验,熟悉GMP知识,参与过GMP认证;

        3)、熟悉并能独立操作高效液相色谱仪(HPLC)、气相色谱仪(GC)、红外分光光度计、原子吸收光谱、紫外分光光度计等检验仪器;熟悉并能独立完成药品的仪器分析相关工作和检验仪器设备的维护和保养;

        4、英语听说读写熟练,熟悉电脑办公软件;

        5、工作积极主动,认真负责,有较强的学习能力和分析解决问题能力,良好的团队协作精神。

        6、能力突出者,应届生也可考虑。

        现场QA
        1人
        成都
        2020-07-16

        岗位职责:

        1、 负责原料药或者制剂生产车间、QC现场质量监控工作;

        2、负责所监控生产线或QC现场相关质量问题的调查和处理,如偏差调查、物料销毁等;

        3、参与建立公司GMP文件系统,负责编制质量保证方面的文件;

        4、参与新建厂房的设计和建设工作;

        5、参与相关文件的审核。


        任职要求:

        1、具有药学及相关专业本科以上学历;

        2、具有药品生产管理或质量检验3年以上工作经验,并有药品质量保证1年以上工作经验;

        3、有原料药和固体制剂GMP认证经验;

        4、熟悉国家有关药品管理的法律法规;

        5、品行端正,身体健康,有较强的责任心、沟通能力;

        6、优秀应届毕业生亦可考虑。

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